2017年12月14日

Mol Biol Evol:对HIV毒力的可遗传性获得新的重要见解

  • 生物谷
  • 2017-10-12 18:02:19

  

  尽管人们开展了25多年的英勇的研究工作,HIV仍然在人群中有害地持续存在,这部分上归结于它具有独特的利用它的人类宿主的能力,不断地适应和发生突变,从而增强它的传染性和毒力。

  在一项新的研究中,以一群HIV感染者(2014年的瑞士艾滋病病毒队列研究)为研究对象,来自瑞士苏黎世联邦理工学院(ETH Zurich)等17个研究机构的研究人员如今研究了HIV毒力的所有方面,特别关注它如何破坏人免疫系统。相关研究结果于2017年10月3日在线发表在Molecular Biology And Evolution期刊上,论文标题为“Dissecting HIV Virulence: Heritability of Setpoint Viral Load, CD4+ T Cell Decline and Per-Parasite Pathogenicity”。

  这项研究探究了HIV毒力的三种不同方面的可遗传性:置位点病毒载量(set point viral load, SPVL),通过测量血液中的HIV数量来衡量这种病毒利用宿主的能力;CD4+ T细胞下降,衡量这种病毒导致的损伤;相对于SPVL的CD4+ T细胞下降,衡量一种给定的利用水平下的损伤,也被称作每种病原体的致病性(per pathogen pathogenicity, PPP)。PPP衡量一种病毒毒株的毒力,而无需考虑它在被感染者中的载量。

  他们研究了以CD4+ T细胞降低率衡量的HIV毒力和PPP是否可从供者遗传到受体中,因而不完全依赖于病毒群体的环境(即人类宿主)。

  利用瑞士艾滋病病毒队列研究中匹配的供者-受者和系统发育方法,他们提出HIV毒力和它对人免疫系统的影响是可遗传的。他们发现CD4+ T细胞下降和PPP的遗传率是17%。

  论文通信作者、苏黎世联邦理工学院综合生物学研究所的Roland Regoes说,“HIV基因型主要通过调节PPP来影响它的毒力,而通过SPVL带来的间接影响是较小的。”

  基于这些研究结果,Regoes和论文第一作者Frederic Bertels等人对HIV基因型在感染严重性上发挥的作用提出了新见解。

  通过对HIV毒力的不同方面的新认识,这项研究将促进对HIV和其他病原体的进一步探索。